Arriva la serie cartoon ‘Lupo racconta la Sma’

Arriva da oggi il cartoon per adulti e bambini “Lupo racconta la Sma”, una serie in 6 puntate, promossa da Biogen e Famiglie Sma e distribuita in esclusiva da Amazon Prime Video. La serie – presentata questa mattina durante un webinar – ha per protagonisti gli animali del bosco (Lupo, Mastro Gufo, Tordo, Mamma cinghiale, Serpentella, i fratelli Carpa) che, grazie alla forza coinvolgente delle voci narranti di Fabio Volo, Luca Ward, Francesco Pannofino, La Pina e il Trio Medusa, ci racconta cos’è l’Atrofia muscolare spinale (Sma), una malattia che colpisce nel mondo circa 1 neonato ogni 10mila e – secondo le stime -interessa oggi in Italia circa 850 persone, di cui la maggior parte con un’età inferiore ai 16 anni.

Tratto dall’omonima raccolta di favole scritta da Jacopo Casiraghi, Responsabile del Servizio di Psicologia del Centro Clinico NeMO di Milano e psicologo dell’Associazione Famiglie Sma Onlus e rappresentate con il linguaggio semplice e l’immediatezza delle illustrazioni di Samuele Gaudio, il cartoon contribuisce a spiegare cosa significa affrontare ogni giorno questa malattia genetica rara che colpisce bambini, ma anche ragazzi e adulti. Per questi motivi la serie ha ricevuto da subito il pieno sostegno ed il patrocinio, oltre che della comunità Sma, anche dall’Associazione per lo Studio delle Distrofie Muscolari Spinali Infantili (Asamsi), l’Associazione Italiana di Miologia (Aim), l’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (Uildm) e il Consiglio Nazionale Ordine degli Psicologi (Cnop).

“È stata una grande emozione vedere animarsi i personaggi che ho immaginato, scrivendo le favole di ‘Lupo racconta la Sma’– afferma Jacopo Casiraghi –. Nella costruzione dei personaggi mi sono ispirato alle persone che ho incontrato (pazienti, famiglie, colleghi) all’interno dell’Associazione Famiglie Sma e nel Centro NeMo. Sono storie, a volte crude e dolorose, nate per descrivere la Sma e aiutare chiunque le ascolti a riconoscersi nelle avventure narrate e nei protagonisti. Immedesimazione che penso sarà facilitata ulteriormente da questa trasposizione nel cartoon, che sarà un veicolo importante anche per raggiungere un più ampio pubblico, dando una lettura diversa della malattia e dei suoi momenti più difficili e valorizzando le risorse dei protagonisti, che sono capaci di trovare la luce persino nelle ombre più scure delle loro esperienze, riuscendo a produrre un cambiamento nel modo in cui si attribuiscono significati alla patologia”.

La Sma a tutt’oggi rappresenta la più comune causa genetica di morte infantile. Nel nostro Paese si calcola che ogni anno possano nascere un totale di 60/70 bambini malati di Sma di cui circa il 50% con la forma grave. “L’atrofia muscolare spinale – sottolinea Valeria Sansone, direttore Clinico e Scientifico del Centro Clinico NeMO di Milano e Neurologo, Professore associato di Neurologia presso l’Università degli Studi di Milano – è una patologia rara caratterizzata dalla degenerazione dei motoneuroni del midollo spinale e del tronco encefalico, che causa…